Genesis

Торговое наименование: Drostanolone Injection

Производитель : GENESIS

Дозировка : Дростанолон Пропионат 100мг/мл. 10мл флакон

Другие названия:  Mastobol 100

Химические названия: Дромостанолона пропионат; NSC-12198; Дростанолон 17β-пропионат;

                                          2α-метил-4,5α-дигидротестостерон 17β-пропионат;

                                          2α-метил-DHT пропионат;

                                          2α-метил-5α-андростан-17β-ол-3-он 17β-пропионат

Применение: Внутримышечная инъекция

Класс препарата: Андроген; Анаболический стероид; Андрогенный эфир

Код УВД: A14

Биодоступность Орально: 0–2%.

Внутримышечно: 100%

Связывание с белками: Высокое

Метаболизм: Печеночный

Период полувыведения : 2 дня

Экскреция: C мочей

Номер CAS: 58-19-5

PubChem CID: 224004

IUPHAR / BPS: 6947

DrugBank: DB00858

ChemSpider: 194604

Формула: C23H36O3

Молярная масса: 360,538 г · моль − 1.

Дростанолон пропионат является синтетическим андрогеном и анаболическим стероидом и, следовательно, является агонистом рецептора андрогенов (AR), биологической мишени андрогенов, таких как тестостерон и дигидротестостерон (DHT). Он обладает умеренным анаболическим действием и слабым андрогенным действием, что придает ему легкость профиль побочных эффектов и делает его особенно подходящим для использования женщинами. Препарат не оказывает эстрогенного действия. Дростанолон пропионат представляет собой сложный эфир андрогена и пролекарство дростанолона, пролегающее в организме с длительным действием.

Дростанолона пропионат был впервые описан в 1959 году и был введен в медицинское использование в 1961 году. Помимо медицинского применения, дростанолон пропионат используется для улучшения телосложения и работоспособности.

Фармакодинамика

Дростанолон пропионат является пролекарством дростанолона. Как и другие ААС, дростанолон является агонистом рецептора андрогенов (АР). Он не является субстратом для 5α-редуктазы и плохим субстратом для 3α-гидроксистероиддегидрогеназы (3α-HSD), и поэтому демонстрирует высокое соотношение анаболической и андрогенной активности. Как производное ДГТ, дростанолон не является субстратом для ароматазы и, следовательно, не может быть ароматизирован до эстрогенных метаболитов.

Дростанолон пропионат через свою активную форму дростанолон взаимодействует с АР и активирует каскад генетических изменений, включая усиление синтеза белка (анаболизм) и снижение разложения аминокислот (катаболизм). Он также вызывает снижение или ингибирование рецепторов пролактина или эстрогена в груди, что связано с его противоопухолевым действием.

Фармакокинетика.

Дростанолона пропионат не активен при пероральном введении и должен вводиться внутримышечно. Период полувыведения препарата при этом пути составляет примерно 2 дня. У него гораздо более длительный период полувыведения при внутримышечной инъекции, чем у дростанолона. Пропионат простанолона метаболизируется в дростанолон, который является активной формой.

Химия

Дростанолона пропионат, или дростанолон 17β-пропионат, представляет собой синтетический стероид андростана и производное ДГТ. Это пропионатный (пропаноатный) эфир C17β дростанолона, который сам по себе представляет собой 2α-метил-4,5α-дигидротестостерон (2α-метил-DHT) или 2α-метил-5α-андростан-17β-ол-3-он.

В качестве терапевтического средства Мастерон за два десятилетия успешно боролся с неоперабельным раком груди у женщин в постменопаузе. Это будет дростанолон пропионат - анаболический андрогенный стероид, который впервые появился на рынке примерно в 1970 году под торговым названием Masteron, производимый Syntex. Тем не менее, это соединение было фактически разработано Syntex в 1959 году вместе с оксиметолоном (Anadrol), но оно будет выпущено только после Anadrol. Syntex также предоставит соединение под множеством других торговых марок, таких как Masteril и Metormon среди других, а также Drolban по лицензии, предоставленной Syntext компании Lilly. Однако Masteron остался самым узнаваемым брендом.

Однако стероид по-прежнему чрезвычайно популярен в соревновательных циклах бодибилдинга и часто считается необходимым для подготовки к соревнованиям.

Функции и черты Мастерона:

Дростанолон пропионат - это анаболический стероид, полученный из дигидротестостерона (ДГТ). В частности, Мастерон - это гормон ДГТ, который был структурно изменен добавлением метильной группы в положение углерода 2. Это защищает гормон от метаболического распада ферментом 3-гидроксистероиддегидрогеназы, который находится в скелетных мышцах. Это также значительно увеличивает анаболическую природу гормона. Это простое структурное изменение - все, что нужно для создания дростанолона, и отсюда присоединяется небольшой / короткий эфир пропионовой кислоты, чтобы контролировать время высвобождения гормона. Дростанолон энантат также можно найти в некоторых подземных лабораториях, которые не нужно вводить так часто, но это довольно редко по сравнению с версией пропионата. Большая часть всего Мастерона на рынке будет дростанолон пропионат.

С функциональной точки зрения Мастерон хорошо известен как один из немногих анаболических стероидов с сильными антиэстрогенными свойствами. Этот стероид не только не обладает эстрогенной активностью, но и может действовать как антиэстроген в организме. Вот почему он оказался эффективным при лечении рака груди. Фактически, комбинация Мастерона и Нолвадекса (Цитрат Тамоксифена) оказалась намного более эффективной, чем химиотерапия, при лечении неоперабельного рака груди у женщин в постменопаузе. Это также делает его популярным среди бодибилдеров, поскольку при правильном цикле он может фактически исключить потребность в антиэстрогенах. Это также окажется полезным во время фазы резания из-за эффектов упрочнения, которые он может обеспечить.

Мастерон имеет относительно низкие анаболические и андрогенные свойства; однако эти рейтинги несколько вводят в заблуждение. Важно помнить, что DHT, основа Мастерона, в пять раз более андрогенен, чем тестостерон, с гораздо более сильным сродством связывания с рецептором андрогенов. Это снова способствует более жесткому внешнему виду и может ускорить процесс сжигания жира. Известно, что большинство анаболических стероидов ускоряют метаболизм, но сильные андрогены имеют тенденцию непосредственно способствовать липолизу.

Немедицинское использование

Дростанолон пропионат используется или использовался для повышения физической формы и производительности спортсменами, бодибилдерами и пауэрлифтерами.

Дростанолон пропионат был впервые описан в 1959 году и был введен для медицинского применения в 1961 году. В дополнение к своему медицинскому применению дростанолон пропионат используется для улучшения телосложения и работоспособности.

Побочные эффекты Мастерона:

Во многих отношениях Мастерон является анаболическим стероидом, который не вызывает побочных эффектов. Побочные эффекты от применения Мастерона, безусловно, существуют, но большинство мужчин сочтут этот стероид очень переносимым. Что касается женщин, симптомы вирилизации могут быть сильными с этим стероидом, но мы также обнаружим, что с ними можно справиться с помощью правильного плана. Чтобы понять побочные эффекты Мастерона, мы разделили их на отдельные категории вместе со всем, что вам нужно знать.

Препарат не обладает эстрогенной активностью и, следовательно, не вызывает гинекомастию у мужчин или задержку жидкости.

Эстрогенный эффект:

Мастерон не ароматизируется и не несет в себе прогестиновой природы, что делает невозможными эстрогенные побочные эффекты с этим стероидом. Это означает, что гинекомастия и задержка воды не будут проблемой. Это также означает, что высокое кровяное давление, которое иногда бывает вызвано избыточным удержанием воды, не будет проблемой. Антиэстроген не нужен из-за использования этого стероида; как уже говорилось, он сам по себе может иметь антиэстрогенный эффект. Однако, в зависимости от конкретного применяемого цикла / стека, может потребоваться антиэстроген.

Гепатотоксичность:

Мастерон не является гепатотоксическим анаболическим андрогенным стероидом и не вызывает стресса или повреждения печени.

Торговое наименование: Oxandrolone Tablets

Производитель : Genesis

Дозировка : Оксандролон 10мг/100 табл

Другие названия:  Oxanabol

Андрогенный индекс: 24

Анаболический индекс: 322-630

Стандарт: метилтестостерон (перорально)

Биодоступность 97%

Обмен веществ в почках (в первую очередь), в печени.

Период полувыведения: 9,4–10,4 часа.

Номер CAS 53-39-4

Формула C19H30O3

Молярная масса 306,446 г · моль − 1

Точная масса 306,219495 г / моль

Молекулярный вес 306,4 г / моль

Химические названия: 17b-гидрокси-17a-метил-2-окса-5a-андростан-3-он.

Эстрогенная активность: нет

Прогестивная активность: нет

Историческая справка

Оксандролон был впервые создан Рафаэлем Паппо и Кристофером Дж. Юнгом в Searle Laboratories (ныне часть Pfizer). Исследователи впервые описали препарат в 1962 году и сразу же заинтересовались очень слабыми андрогенными эффектами оксандролона по сравнению с его анаболическими эффектами. Он был представлен как фармацевтический препарат в США в 1964 году.

Препарат был назначен для стимуляции роста мышц при расстройствах, вызывающих непроизвольную потерю веса, и используется как часть лечения ВИЧ / СПИДа. Также было показано, что он частично эффективен в лечении случаев остеопороза. Однако отчасти из-за плохой рекламы о его незаконном использовании бодибилдерами производство Anavar было прекращено Searle Laboratories в 1989 году. Его подхватила Bio-Technology General Corporation, которая изменила свое название на Savient Pharmaceuticals, которая после успешных клинических испытаний в 1995 году выпустила его под торговой маркой Oxandrin. Впоследствии компания BTG получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения алкогольного гепатита, синдрома Тернера и снижения веса, вызванного ВИЧ. Он также показан в качестве компенсации катаболизма белков, вызванного длительным приемом кортикостероидов.

Первоначальным торговым наименованием оксандролона было Anavar, который продавался в Соединенных Штатах и ​​Нидерландах. Этот продукт был в конечном итоге прекращен и заменен в Соединенных Штатах новым продуктом под названием Oxandrin, который является единственным оставшимся торговым наименованием оксандролона в Соединенных Штатах. Состояния. Оксандролон также продавался под торговыми марками Antitriol (Испания), Anatrophill (Франция), Lipidex (Бразилия), Lonavar (Аргентина, Австралия, Италия), Protivar и Vasorome (Япония), среди других.

Для продуктов, которые производятся для черного рынка стероидов, существуют дополнительные торговые марки:

Торговое название: Oxasil, Oxanabol, Anavar, Lonavar, Oxandrin, Provitar, Vasorome, Xandrol, OxaGen, Oxandro,

Оксандрозил, Бонавар, Анавамед, Оксавер, Деролоксан, Окса-Макс, Глонавар, Оксадрол, Окса, ОксанПрайм, Оксанодекс.

Препарат представляет собой синтетический андроген и анаболический стероид, следовательно, является агонистом рецептора андрогенов (AR), биологической мишени андрогенов, таких как тестостерон и дигидротестостерон. Он обладает сильными анаболическими эффектами и слабыми андрогенными эффектами, что придает ему мягкий профиль побочных эффектов и делает его особенно подходящим для использования женщинами.

Медицинское использование

Оксандролон был исследован и назначен для лечения самых разных состояний. Он одобрен FDA для лечения боли в костях, связанной с остеопорозом, помощи в наборе веса после операции или физической травмы, во время хронической инфекции или в контексте необъяснимой потери веса и противодействия катаболическому эффекту длительной терапии кортикостероидами. С 2016 года его часто прописывают не по назначению, чтобы ускорить выздоровление от тяжелых ожогов, помочь развитию девочек с синдромом Тернера и противодействовать истощению, вызванному ВИЧ / СПИДом. Оксандролон улучшает как краткосрочные, так и долгосрочные результаты у людей, выздоравливающих после тяжелых ожогов, и зарекомендовал себя как безопасное средство для лечения этого показания. Он также используется при лечении идиопатического невысокого роста, анемии, наследственного ангионевротического отека, алкогольного гепатита и гипогонадизма.

Медицинские исследования установили эффективность оксандролона в развитии девочек с синдромом Тернера. Хотя оксандролон уже давно используется для ускорения роста у детей с идиопатическим низким ростом, маловероятно, что он увеличивает рост взрослого человека, а в некоторых случаях может даже уменьшить его.

Таким образом, оксандролон в этом случае в значительной степени заменен гормоном роста. Детям с идиопатическим низким ростом или синдромом Тернера вводят дозы оксандролона, намного меньшие, чем те, которые даются людям с ожогами, чтобы свести к минимуму вероятность вирилизации и преждевременного созревания.

Немедицинское использование

Многие бодибилдеры и спортсмены используют оксандролон для наращивания мышечной массы. Он гораздо более анаболический, чем андрогенный, поэтому женщины и те, кто ищет менее интенсивные стероидные схемы, особенно часто его используют. Многие также ценят низкую гепатотоксичность оксандролона по сравнению с большинством других перорально активных ААС.

Также известно, что пауэрлифтеры принимают оксандролон из-за его способности значительно увеличивать мышечную силу.

Среди тех, кто использует оксандролон в немедицинских целях, его часто называют в просторечии «Вар», сокращенная форма торговой марки Анавар.

Оксандролон является анаболическим стероидом, показанным в качестве дополнительной терапии для увеличения веса после потери веса после обширного хирургического вмешательства, хронических инфекций или тяжелой травмы, а также у некоторых пациентов, которым без определенных патофизиологических причин не удается набрать или поддерживать нормальный вес, чтобы компенсировать катаболизм белков. связанные с длительным приемом кортикостероидов, и для облегчения боли в костях, часто сопровождающей остеопороз. Анаболические стероиды - это синтетические производные тестостерона.

Токсичность

Оральная LD50 оксандролона у мышей и собак превышает 5000 мг / кг.

В отличие от некоторых ААС, оксандролон обычно не вызывает гинекомастию, потому что он не ароматизируется до эстрогенных метаболитов.

Оксандролон, являющийся уникальным среди 17α-алкилированных ААС, практически не проявляет гепатотоксичности даже в высоких дозах.

Почему это лекарственные препараты?

Оксандролон используется с диетой, чтобы вызвать увеличение веса у людей, которые потеряли слишком много веса из-за операции, травмы, хронических (длительных) инфекций, травм или имеют недостаточный вес по неизвестным причинам. Оксандролон также используется для лечения боли в костях у людей с остеопорозом (состояние, при котором кости становятся тонкими, слабыми и легко ломаются) и для предотвращения определенных побочных эффектов у людей, принимающих кортикостероиды (группа лекарств, используемых для лечения многих состояний, которые включают: воспаление или припухлость части тела) в течение длительного времени. Оксандролон относится к классу лекарств, называемых андрогенными гормонами. Он работает за счет увеличения количества белка, производимого организмом. Этот белок используется для наращивания мышечной массы и увеличения массы тела.

Как следует использовать это лекарство?

Оксандролон выпускается в виде таблеток для приема внутрь. Обычно его принимают от двух до четырех раз в день. Чтобы не забыть принимать оксандролон, принимайте его примерно в одно и то же время каждый день.

Фармакодинамика

Как и другие ААС, оксандролон является агонистом рецептора андрогенов, подобно андрогенам, таким как тестостерон и ДГТ. Относительное сродство связывания оксандролона с рецептором андрогенов составляет около 0,8% от сродства метриболона. Активация рецептора андрогенов стимулирует синтез белка, что увеличивает рост мышц, безжировую массу тела и минеральную плотность костей.

По сравнению с тестостероном и многими другими ААС оксандролон менее андроген по сравнению с его силой анаболика. Оксандролон имеет от 322 до 633% анаболической активности и 24% андрогенной активности метилтестостерона. Точно так же оксандролон в 6 раз превышает анаболическую активность тестостерона и по сравнению с ним значительно снижает андрогенную активность. Пониженное соотношение анаболической и андрогенной активности оксандролона часто мотивирует его медицинское использование у детей и женщин, поскольку меньший андрогенный эффект подразумевает меньший риск вирилизации. Сообщество бодибилдинга также учитывает этот факт при выборе между AAS.

Поскольку оксандролон уже является 5α-восстановленным, он не является субстратом для 5α-редуктазы, следовательно, не усиливается в андрогенных тканях, таких как кожа, волосяные фолликулы и предстательная железа. Это связано с пониженным соотношением анаболической и андрогенной активности. Из-за замены одного из атомов углерода на атом кислорода в положении C2 в кольце A оксандролон устойчив к инактивации 3α-гидроксистероиддегидрогеназой в скелетных мышцах. Это контрастирует с DHT, и считается, что он лежит в основе сохраненной анаболической активности оксандролона. Поскольку он 5α-восстановлен, оксандролон не является субстратом для ароматазы и, следовательно, не может быть ароматизирован в метаболиты с эстрогенной активностью. Оксандролон также не обладает прогестагенной активностью.

Оксандролон однозначно гораздо менее токсичен для печени, чем другие 17α-алкилированные ААС, что может быть связано с различиями в метаболизме.

Фармакокинетика.

Биодоступность оксандролона при приеме внутрь составляет 97%. Связывание с белками плазмы составляет от 94 до 97%. Метаболизируется преимущественно почками и в меньшей степени печенью. Оксандролон - единственный ААС, который не метаболизируется в основном или экстенсивно в печени, и считается, что это связано с его меньшей гепатотоксичностью по сравнению с другими ААС. Период полувыведения составляет от 9,4 до 10,4 часов, но у пожилых людей он увеличивается до 13,3 часа. Около 28% пероральной дозы оксандролона выводится в неизмененном виде с мочой и 3% выводится с калом.

Химия

Оксандролон - это синтетический андростановый стероид и 17α-алкилированное производное ДГТ. Он также известен как 2-окса-17α-метил-5α-дигидротестостерон (2-окса-17α-метил-DHT) или как 2-окса-17α-метил-5α-андростан-17β-ол-3-он, и представляет собой DHT с метильной группой в положении C17α и атомом углерода C2, замещенным атомом кислорода. Близкородственные AAS включают продаваемый AAS местанолон (17α-метил-DHT), оксиметолон (2-гидроксиметилен-17α-метил-DHT) и станозолол (производное 17α-метил-DHT с конденсированным кольцом 2,3-пиразола A). и никогда не поступающий на рынок / дизайнер AAS дезоксиметилтестостерон (3-декето-17α-метил-δ2-DHT), метастерон (2α, 17α-диметил-DHT), метил-1-тестостерон (17α-метил-δ1-DHT) и метилстенболон (2,17α-диметил-δ1-DHT).

Торговые наименования: Stanozolol Tablets

Дозировка : Станозолол по 10мг, 100 таблеток

Другие названия: Stanosil , StanoX , Stanobol

Химические названия: 17α-метил-2'H- андрост-2-ено [3,2-c] пиразол-17β-ол

Молекулярная формула : C21H32N2O

Класс препарата: Андроген; Анаболический стероид

Код УВД : A14AA02 (ВОЗ)

Правовой статус : ℞ (только по рецепту)

Биодоступность : высокая

Метаболизм: печень

Период полувыведения орально: 9 часов.

IM (внутримышечно) : 24 часа (Водная Суспензия)

Продолжительность действия IM (внутримышечно): > 1 неделя

Экскреция с мочой: 84%

Номер CAS : 10418-03-8

Формула : C21H32N2O

Молярная масса: 328,5 г · моль − 1

Суспензия станозолола в/м (внутримышечно)

Содержит :

Станозолол, BB (бензилбензоат), BA (бензиловый спирт), PS80 (полисорбат 80), дистиллированная вода

Станозолол в таблетках

Содержит :

Станозолол

Вспомогательные вещества: крахмал, тальк, стеариновая кислота, повидон, сорбат калия, лаурилсульфат натрия, краситель.

Синонимы: Станозолол, Винстрол, Андростаназол, Андростаназол, Андростаназол, Стромба,      Теваболин. Винстрол Депо, Стромбаджект, Станокс, Станосил, Станобол, Станол, Терабон, Цетабон, Станожер, Стромбафорт, Становер, Наболик, Станазолик, Менабол, Стан, Рексобол.

Еще одно важное замечание, которое часто неправильно понимают в отношении форм станозолола, - это природа C17-aa. И пероральный, и инъекционный станозолол являются анаболическими стероидами C17-aa. Большинство оральных стероидов относятся к группе C17-aa, и, хотя инъекционные стероиды редко используются для инъекций, станозолол является одним из исключений. Инъекционную форму также обычно называют Winstrol Depot.

Станозолол представляет собой активный при пероральном приеме синтетический анаболический стероид и 17альфа-алкилированное производное дигидротестостерона, которое образуется в результате конденсации 3-кето-альдегидной части оксиметолона с гидразином, обладающей андрогенной активностью. Хотя станозолол имеет низкое сродство к связыванию рецептора андрогенов (AR), он сильно активирует AR-опосредованную передачу сигналов, которая стимулирует как синтез белка, так и продукцию эритропоэтина. Этот агент может стимулировать потерю жира при сохранении безжировой массы тела и может вызывать выработку гемоглобина и образование красных кровяных телец; поэтому станозолол можно использовать для лечения истощающих заболеваний или анемии.

Станозолол представляет собой органическое гетеропентациклическое соединение, образующееся в результате формальной конденсации 3-кето-альдегидной части оксиметолона с гидразином. Как и оксиметолон, это синтетический анаболический стероид. Он обладает анаболическими и андрогенными свойствами и используется для лечения наследственного ангионевротического отека и различных сосудистых заболеваний. Он также широко используется профессиональными спортсменами. Он играет роль андрогена и анаболического агента. Это 17-бета-гидроксистероид, третичный спирт, анаболический андрогенный стероид и органическое гетеропентациклическое соединение. Он является производным оксиметолона.

Станозолол - синтетический анаболический андрогенный стероид (ААС), который способствует росту клеток (анаболизм) и развитию / поддержанию мужских качеств (андрогенизм).

Историческая справка :

Он был разработан американской фармацевтической компанией Winthrop Laboratories (Sterling Drug) в 1962 году и был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для использования человеком.

В 1962 году станозолол был выведен на рынок в США компанией Winthrop под торговой маркой Winstrol, а в Европе партнером Winthrop, компанией Bayer, под названием «Stromba».

Также в 1962 году была принята Поправка Кефовера Харриса, внесшая поправки в Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах, согласно которым производители лекарств должны предоставлять доказательства эффективности своих лекарств до утверждения.

В июне 1970 года FDA объявило о своих выводах об эффективности некоторых ААС, включая станозолол, на основании отчетов NAS / NRC, подготовленных в рамках DESI. Препараты были классифицированы как вероятно эффективные в качестве дополнительной терапии при лечении старческого и постменопаузального остеопороза, но только в качестве вспомогательного средства, а также при гипофизарной карликовости (с особым предупреждением относительно карликовости, «до тех пор, пока гормон роста не станет более доступным»).

В 1980 году FDA удалило указание на карликовость с этикетки станозолола, поскольку на рынке появились препараты гормона роста человека, и потребовало, чтобы этикетка для станозолола и других стероидов гласила: «В качестве дополнительной терапии при старческом и постменопаузальном остеопорозе. ААС не имеют значения. в качестве первичной терапии, но может иметь ценность в качестве дополнительной терапии. В равной или большей степени следует уделять внимание диете, балансу кальция, физиотерапии и хорошим общим мерам по укреплению здоровья ».

В апреле 1984 г. FDA объявило, что данных недостаточно, и отозвало право на сбыт станозолола для лечения старческого и постменопаузального остеопороза, а также для повышения уровня гемоглобина при апластической анемии.

В 1988 году Sterling была приобретена Eastman Kodak за 5,1 миллиарда долларов, а в 1994 году компания Kodak продала фармацевтический бизнес Sterling компании Sanofi за 1,67 миллиарда долларов.

Санофи производила станозолол в США компанией Searle, которая прекратила производство препарата в октябрь 2002 г. Даже в отсутствие производства препарата Санофи продала бизнес по производству станозолола компании Ovation Pharmaceuticals в 2003 г. вместе с двумя другими препаратами. В то время прием препарата не был прекращен и считался средством лечения наследственного ангионевротического отека. В марте 2009 года Lundbeck приобрела Ovation.

В 2010 году Lundbeck отозвала станозолол с рынка США; по состоянию на 2014 год ни одна другая компания не продает станозолол в качестве фармацевтического препарата в США, но его можно получить в аптеке, где готовят рецептуры.

Pfizer продавала станозолол как ветеринарный препарат; в 2013 году компания Pfizer передала ветеринарный бизнес компании Zoetis, а в 2014 году компания Pfizer передала компании Zoetis разрешения на продажу инъекционных и таблетированных форм станозолола в качестве ветеринарного препарата.

Он используется в ветеринарии в качестве вспомогательного средства при лечении истощающих заболеваний, чтобы стимулировать образование красных кровяных телец, пробуждать аппетит и способствовать увеличению веса, но доказательства этого использования слабы. Он используется как препарат, повышающий производительность скаковых лошадей. Его побочные эффекты включают увеличение веса, задержку воды.

Фактически, те, кто никогда не принимал анаболические стероиды, если они могут назвать стероид, это обычно Станозолол или Винстрол. Название Винстрол на самом деле является наиболее часто ассоциируемым торговым наименованием гормона станозолола.

Станозолол, будучи одним из наиболее известных анаболических стероидов, очень популярен среди большинства людей, употребляющих стероиды.

Во многих отношениях это довольно мягкий анаболический стероид, который могут безопасно использовать мужчины и женщины. Не менее важно то, что он доказал свою высокую эффективность для многочисленных попыток повышения производительности. Это давний фаворит среди соревнующихся бодибилдеров и спортсменов с физическим телосложением во время этапов подготовки к соревнованиям или нарезки. Это также лучший стероид для многих спортсменов из-за его способности повышать силу и выносливость без нежелательной массы.

Помимо повышения производительности, станозолол добился большого успеха в современной медицине. Он успешно используется для борьбы с истощением мышечной ткани и имеет большой успех в сохранении костной массы при остеопорозе. Станозолол также использовался для борьбы с длительным воздействием кортикостероидов, давался жертвам ожогов и даже использовался для лечения серьезных переломов костей. Стероид также имел небольшой успех в лечении ожирения, когда требуется гормональная помощь, а также в лечении задержки роста у некоторых детей. По прошествии многих лет станозолол оставался доступным для лечения большинства этих состояний, а также оказался весьма успешным в лечении ангионевротического отека среди нескольких других планов лечения, таких как определенные формы рака груди. Стероид никогда не терял одобрения FDA и, в отличие от многих анаболических стероидов, поддерживал одобрение для многочисленных планов терапевтического лечения.

Станозолол - анаболический стероид, используемый для системного применения. Происхождение вещества: анаболические стероиды природного происхождения синтезируются в яичках, яичниках и надпочечниках из холестерина через прегненолон. Синтетические анаболические стероиды основаны на основном мужском гормоне тестостероне, модифицированном одним из трех способов: алкилирование 17-углерода; этерификация группы 17-ОН и модификация стероидного ядра Станозолол представляет собой белые или почти белые твердые кристаллы без запаха. Практически не растворяется в воде; растворимый спирт, хлороформ и эфир. Растворим в диметилформамиде; мало растворим в ацетоне и этилацетате.

Станозолол Функции и особенности:

Станозолол представляет собой анаболический андрогенный стероид, полученный из дигидротестостерона (ДГТ), или, более конкретно, его структурно измененная форма. Станозолол - это гормон ДГТ с двумя структурными изменениями, которые дают нам соединение Винстрола. Первым изменением является введение присоединенной пиразольной группы к A-кольцу гормона, заменяющей 3-кетогруппу. Эта модификация официально классифицирует станозолол как гетероциклический стероид. Гормон также несет добавленную метильную группу для защиты гормона после приема. Это структурное изменение происходит на 17-й позиции углерода, официально классифицируя станозолол как C17-альфа-алкилированный (C17-aa) анаболический стероид.

Благодаря сочетанию структурных изменений это значительно снижает андрогенность гормона и значительно увеличивает его анаболическую силу. Официально Станозолол имеет анаболический рейтинг 320 и андрогенный рейтинг 20. Что еще более важно, его рейтинги прекрасно отражаются на реальных эффектах, давая нам чрезвычайно полезный анаболический стероид.

Станозолол обладает множеством положительных стероидных свойств, одной из которых является его способность значительно снижать уровень глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ). Это позволяет доставлять больше стероидов в состояние покоя в несвязанном состоянии, а также обеспечивает увеличение свободного тестостерона. Хотя многие анаболические стероиды снижают уровень ГСПГ, станозолол, по-видимому, имеет гораздо более сильное сродство, чем большинство. Фактически, исследования продемонстрировали почти 50% -ное снижение ГСПГ всего за несколько дней и даже при относительно низких дозах.

Помимо снижения уровня ГСПГ, что является одной из его основных черт, станозолол усиливает синтез белка и значительно увеличивает задержку азота в мышцах. Станозолол также будет выполнять довольно приличную работу по увеличению количества эритроцитов и подавлению глюкокортикоидных гормонов, но не в такой степени, как многие другие стероиды. Во многих отношениях у нас есть умеренное, но равномерное обладание некоторыми основными стероидными свойствами в сочетании с резким сокращением ГСПГ, что дает нам контролируемое и уникальное соединение. Это действительно один из самых простых для понимания анаболических стероидов.

Рассматривая прямые функции и свойства станозолола, мы должны обсудить еще один вопрос. Гормон станозолол является инъекционным и пероральным анаболическим стероидом. Обе формы состоят из одного и того же идентичного гормона станозолола. 1 мг одной формы - это то же самое, что 1 мг другой формы. Некоторые исследования показали, что пероральный станозолол может снизить уровень ГСПГ немного больше, чем его инъекционный аналог, в то время как другие говорят, что инъекционные формы могут быть немного более эффективными в общем миллиграмме на миллиграмм. Однако в целом эти различия кажутся довольно незначительными, независимо от того, в каком направлении они движутся. Фактически, человек должен иметь возможность получать одинаковые льготы в любой форме.

Еще одно важное замечание, которое часто неправильно понимают в отношении форм станозолола, - это природа C17-aa. И пероральный, и инъекционный станозолол являются анаболическими стероидами C17-aa. Большинство оральных стероидов относятся к группе C17-aa, и, хотя инъекционные стероиды редко используются для инъекций, станозолол является одним из исключений. Инъекционную форму также обычно называют Winstrol Depot.

Эффекты станозолола:

Хотя станозолол используется для предотвращения истощения постных тканей, он не является тем, что мы называем стероидом для набора массы. Вы редко встретите этот стероид в межсезонье для набора массы. Однако его можно использовать для усиления активности других используемых стероидов из-за сильного снижения ГСПГ, которое он обеспечивает, но это обычно не рекомендуется. Когда мы углубимся в побочные эффекты станозолола, мы обнаружим, что он очень гепатотоксичен, и его использование следует ограничивать тем временем, когда оно наиболее ценно. Для спортсмена-мужчины этого не будет во время фазы набора массы.

Когда дело доходит до набора массы в межсезонье, мы могли бы сделать больше исключения для женщин. Женщины намного более чувствительны к стероидам, и на этом этапе могут быть очень полезны планы коротких импульсов. Но опять же, вероятно, есть варианты получше.

Эффекты станозолола, несомненно, наиболее полезны для прямого улучшения спортивных результатов. Мы говорим о профессиональных спортсменах, а не о бодибилдерах или атлетах. Этот стероид обладает способностью значительно увеличивать силу, что может выражаться как в мощности, так и в скорости. Кроме того, он сделает это без добавления большого количества дополнительного веса, который может мешать некоторым в зависимости от вида спорта, а также вызывать нежелательное внимание со стороны любопытных глаз. Были те, кто говорил, что станозолол вреден для конкурентоспособных спортсменов, особенно для спортсменов, занимающихся взрывными видами спорта из-за потенциального ослабления сухожилий, но это более или менее анекдотическая истерия на досках объявлений, подтверждающая это утверждение. Фактически, многие исследования показали, что он может иметь положительное влияние на укрепление сухожилий, и мы уже знаем, что он полезен для костей. В противном случае его нельзя было бы использовать для лечения остеопороза.

Также есть люди, которые жалуются на боли в суставах при применении Станозолола. Поскольку стероид не ароматизируется, вода не задерживается, но «ощущение сухости» может быть не таким, как многие думают. Большинство из тех, кто использует стероид, будут физическими атлетами или спортивными крысами во время фазы сушки. Они также обычно добавляют его в свой рацион на поздних этапах диеты, когда они уже похудели. Обычно, когда вы становитесь очень стройным, стройным в бодибилдинге, суставы становятся немного неудобными. Со станозололом или без него этот дискомфорт потенциально может существовать. Что касается профессиональных спортсменов, которые имеют в своем распоряжении почти все до последнего стероида, помните, что если бы станозолол не был эффективен в соревновательных видах спорта, многие спортсмены не сделали бы его основным и любимым препаратом. Фактически, комбинация станозолола с низкими дозами нандролона является очень распространенной комбинацией среди многих спортсменов, и эта комбинация значительно устранит любой потенциальный дискомфорт в суставах, если он существует.

Помимо легкой атлетики, эффект станозолола для спортзала или бодибилдинга будет лучше всего проявляться, когда вы уже немного похудеете. Стероид поможет выглядеть более сухим и жестким, но только если вы относительно худощавы. Это также поможет сохранить мышечную ткань, но не в такой степени, которая часто требуется на такой стадии. Обычно рекомендуется использовать станозолол только в качестве вторичного стероида, а не как базовый или основной стероид.

И мужчины, и женщины могут получить большую пользу от станозолола во время фазы сушки. Хотя это не лучший защитник постной ткани, многие сообщают, что Их сила, которая часто теряется при соблюдении диеты, когда действует станозолол. Васкуляризация также должна стать более выраженной, и в целом человек должен получить общее улучшение четкости.

Побочные эффекты станозолола:

Побочные эффекты станозолола, безусловно, существуют, но они в основном относятся к категории возможных, а не гарантированных. Побочные эффекты станозолола можно контролировать, но это потребует определенных усилий с вашей стороны. Также всегда существует проблема индивидуального ответа. Имея это в виду, чтобы помочь вам понять возможные побочные эффекты станозолола, мы разбили их на отдельные категории вместе со всем, что вам нужно знать.

превращаясь в конъюгаты глюкуронида и сульфата. Сообщается, что его биологический период полувыведения составляет 9 часов при пероральном приеме и 24 часа при внутримышечной инъекции в виде водной суспензии. Считается, что при внутримышечной инъекции он действует в течение одной недели или более.

Химия:

Станозолол, также известный как 17α-метил-2'H-андрост-2-ено [3,2-c] пиразол-17β-ол, представляет собой синтетический 17α-алкилированный андростановый стероид и производное 5α-дигидротестостерона (ДГТ) с метильная группа в положении C17α и пиразольное кольцо, присоединенное к кольцу A стероидного ядра.

Обнаружение в биологических жидкостях :

Станозолол подвергается обширной биотрансформации в печени различными ферментативными путями. Первичные метаболиты уникальны для станозолола и обнаруживаются в моче в течение 10 дней после приема однократной пероральной дозы 5–10 мг.

Освобождения от конечных продуктов метаболизма :

Метаболиты станозолола с мочой (17 альфа-метил-17 бета-гидрокси-5 альфа-андрост-2-ено (3,2-c) -пиразол) после перорального введения были выделены хроматографией на XAD-2 и препаративным высокоэффективным методом. жидкостной хроматографией (ВЭЖХ) и идентифицированной газовой хроматографией-масс-спектрометрией (ГХ / МС) с ионизацией электронным ударом (ЭУ). Станозолол выводится в виде конъюгата, но в значительной степени метаболизируется. Все идентифицированные метаболиты гидроксилированы, а именно по С-3 'пиразольного кольца и по С-4 бета, С-16 альфа и С-16 бета стероида. В неконъюгированной фракции мочи содержится менее 5% метаболитов: 3'-гидроксистанозолол (II) и 3'-гидрокси-17-эпистанозолол (III). Конъюгированные экскретируемые метаболиты: 3'-гидроксистанозолол (II), станозолол (I), 4 бета-гидроксистанозолол (IV), 16 бета-гидроксистанозолол (V), 16 альфа-гидроксистанозолол (VI), два изомера 3 ', 16 -дигидроксистанозолол (VII, VIII), два изомера 4 бета, 16-дигидроксистанозолол (IX, X) и 3 ', β-дигидроксистанозолол (XI). 3'-гидроксистанозолол, 4-альфа-гидроксистанозолол, 4-бета-гидроксистанозолол, 16-альфа-гидрокси-, 16-альфа-гидрокси-17-эпи и 16-бета-гидроксистанозолол были синтезированы для подтверждения структурной принадлежности основных метаболитов.